Síndrome de Rett
Trastorno del neurodesarrollo ligado al cromosoma X y causado casi siempre por mutaciones del gen MECP2, en el que tras un desarrollo inicial normal se pierden habilidades ya adquiridas. Aparecen pérdida del uso intencionado de las manos, movimientos de retorcerlas, deterioro del lenguaje y alteración de la marcha.1
Entrada de Psyred
Psyred. (s.f.). Síndrome de Rett. En Diccionario de psicología de Psyred. Recuperado el 11 de agosto de 2026, de https://psyred.org/diccionario/sindrome-de-rett/
Fuente original
Asuncion, R. M. D., y Ramani, P. K. (2025). Rett syndrome. En StatPearls. StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482252/
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Fuentes
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- Asuncion, R. M. D., y Ramani, P. K. (2025). Rett syndrome. En StatPearls. StatPearls Publishing. Ver fuente